पॉप स्टार एला हेंडरसन ने खुलासा किया है कि उन्हें एंडोमेट्रियोसिस है और इस स्थिति के बारे में जागरूकता बढ़ाने के लिए एक दान के साथ भागीदारी की है।
उसके इंस्टाग्राम अकाउंट पर एक वीडियो संदेश में, मल्टी-प्लैटिनम सेलिंग कलाकार ने कहा कि पिछले कुछ वर्षों में उसके लक्षणों के कारण “रोलरकोस्टर का एक छोटा सा” था, लेकिन आखिरकार उसे जनवरी में निदान किया गया था।
“मैं वास्तव में संघर्ष कर रही हूं, न केवल पेट के सूजन, शारीरिक दर्द के साथ, बल्कि अपने मानसिक स्वास्थ्य के साथ भी इस आधार पर कि मैंने एक बिंदु पर सोचा था कि यह सब सिर्फ मेरे सिर में था,” उसने कहा।
लिंकनशायर में टेटनी से 29 वर्षीय, ने कहा कि वह हालत के बारे में “एक खुली बातचीत” शुरू करने के लिए अपना अनुभव साझा करना चाहती थी।
endometriosis गर्भ के अस्तर में उन लोगों के समान कोशिकाओं का कारण बनता है, जो शरीर के अन्य हिस्सों में बढ़ने के लिए, गंभीर दर्द के लिए अग्रणी।
यह यूके में दस महिलाओं में से एक को प्रभावित करता है और निदान प्राप्त करने में लगभग नौ साल का औसत लेता है, एंडोमेट्रियोसिस यूके के अनुसार।
हेंडरसन ने कहा कि हालांकि उसका अपना निदान “विनाशकारी” था, यह “सशक्त” भी था और उसने जागरूकता बढ़ाने के लिए दान के साथ भागीदारी की थी।
अपने वीडियो संदेश में, उसने कहा कि वह खुद को शिक्षित करने और लोगों को स्थिति के बारे में बात करने के लिए दृढ़ थी।
उन्होंने कहा, “मैं नहीं चाहती कि महिलाओं की भविष्य की पीढ़ियां जो मैंने कीं।
आईटीवी पर प्रसिद्धि के लिए उठने वाले हेंडरसन ने एक्स फैक्टर को दिखाया, ने कहा कि अन्य महिलाओं से बात करना और हालत को समझना सीखना “महत्वपूर्ण” था।
“मेरे लिए, मैं वास्तव में यह सोचकर संघर्ष कर रही थी कि यह सिर्फ कुछ था जो मैं कर रहा था,” उसने कहा।
“मैं चाहता हूं कि आप यह जान लें कि क्या आप इस से गुजर रहे हैं आप अकेले नहीं हैं।”
एंडोमेट्रियोसिस यूके के मुख्य कार्यकारी एम्मा कॉक्स ने इस तरह के “एक खुले और फ्रैंक वे” में अपने अनुभव को साझा करने के लिए हेंडरसन की प्रशंसा की।
“एला की अपनी कहानी साझा करने की इच्छा से कोई संदेह नहीं होगा कि दूसरों को उनकी निदान यात्रा में मदद मिलेगी, जिससे उन्हें उनकी देखभाल की आवश्यकता तक पहुंचने में मदद मिलेगी,” उसने कहा।
जागरूकता बढ़ाने के साथ -साथ, चैरिटी अभियान स्कूलों में शिक्षा में सुधार करने के लिए और स्वास्थ्य सेवा चिकित्सकों के लिए लक्षणों को पहचानने के लिए प्रशिक्षित किया जाना है।
सुश्री कॉक्स ने कहा: “शिक्षा और जागरूकता के बिना, रोग वाले लोग निदान प्राप्त करने और सही समय पर सही देखभाल तक पहुंचने में चुनौतियों का सामना करना जारी रखेंगे, जैसा कि एला ने किया था।”