एकल-खुराक डेंगू वैक्सीन के अंतिम परीक्षण में प्रवेश के साथ भारत सफलता के करीब है – एसयूसीएच टीवी

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जैसे-जैसे दुनिया भर में डेंगू के मामले बढ़ रहे हैं, एक भारतीय वैक्सीन उम्मीदवार ने तीसरे चरण के परीक्षण में प्रवेश किया है, जिससे मच्छर जनित बीमारी के खिलाफ दुनिया के पहले एकल-खुराक शॉट्स में से एक की उम्मीदें बढ़ गई हैं।

अंतिम चरण का परीक्षण चल रहा है

भारतीय फार्मास्युटिकल फर्म पैनेसिया बायोटेक ने लगभग 15 वर्षों के विकास के बाद अपने डेंगू वैक्सीन उम्मीदवार, डेंगीऑल का अंतिम चरण का परीक्षण शुरू कर दिया है।

पूरे भारत में 10,000 से अधिक स्वयंसेवक इस अध्ययन में भाग ले रहे हैं, जिसकी देखरेख भारतीय चिकित्सा अनुसंधान परिषद (आईसीएमआर) कर रही है।

यदि परिणाम अनुकूल रहे, तो वैक्सीन अगले साल की शुरुआत में पेश की जा सकती है।

पैनेसिया के मुख्य वैज्ञानिक अधिकारी सैयद खालिद अली ने कहा, “हम इस वैक्सीन को जल्द से जल्द उपलब्ध कराने की कोशिश करेंगे।”

बढ़ता वैश्विक ख़तरा

विश्व स्वास्थ्य संगठन (डब्ल्यूएचओ) के अनुसार, दुनिया की लगभग आधी आबादी अब डेंगू के खतरे में है, जिससे सालाना अनुमानित 100 से 400 मिलियन संक्रमण होते हैं।

अकेले भारत में 2021 के बाद से दस लाख से अधिक मामले और कम से कम 1,500 मौतें दर्ज की गई हैं।

विशेषज्ञों ने चेतावनी दी है कि जलवायु परिवर्तन, बढ़ते तापमान और तेजी से शहरीकरण के कारण एडीज मच्छरों का प्रसार बढ़ रहा है, जो वायरस फैलाते हैं।

भारत में डेंगू को अब हाइपरएंडेमिक माना जाता है, जिसमें सभी चार वायरस सीरोटाइप एक साथ फैल रहे हैं – जिससे टीका विकास विशेष रूप से चुनौतीपूर्ण हो गया है।

वैज्ञानिक चुनौती और आशा

डेंगू का टीका विकसित करना जटिल है क्योंकि एक प्रकार की प्रतिरक्षा दूसरों से रक्षा नहीं करती है, और द्वितीयक संक्रमण अधिक गंभीर हो सकते हैं।

अधिकांश मौजूदा वैक्सीन उम्मीदवारों को कई खुराक की आवश्यकता होती है।

अगर मंजूरी मिल जाती है, तो ब्राज़ील द्वारा हाल ही में इसी तरह के शॉट की मंजूरी के बाद, डेंगीऑल विश्व स्तर पर पहली एकल खुराक वाले डेंगू टीकों में से एक बन जाएगा।

यह भारत में सार्वजनिक उपयोग के लिए उपलब्ध पहला डेंगू टीका भी होगा।

वर्तमान में, WHO केवल एक डेंगू वैक्सीन – क्यूडेंगा, जो जापान के टाकेडा द्वारा निर्मित है – की सिफारिश करता है, जिसके लिए दो खुराक की आवश्यकता होती है और यह अभी तक भारत में उपलब्ध नहीं है।

पैनेसिया का टीका मूल रूप से राष्ट्रीय स्वास्थ्य संस्थान (एनआईएच) द्वारा विकसित टेट्रावेलेंट स्ट्रेन पर आधारित है।

अंतिम नतीजों की प्रतीक्षा है

विशेषज्ञ इस बात पर जोर देते हैं कि तीसरे चरण के परिणाम यह निर्धारित करने में महत्वपूर्ण होंगे कि टीका सुरक्षा और प्रभावशीलता के लिए वैश्विक मानकों को पूरा करता है या नहीं।

ऑक्सफ़ोर्ड यूनिवर्सिटी के फेलो शाहिद जमील ने चेतावनी दी कि अगर जलवायु रुझान अनियंत्रित रहा तो 2050 तक डेंगू की घटनाओं में 50-75% की वृद्धि हो सकती है।

उन्होंने कहा, “केवल तीसरे चरण के परीक्षण और अनुवर्ती कार्रवाई से ही पता चलेगा कि हमारे पास वास्तव में सुरक्षित और प्रभावी डेंगू का टीका है या नहीं।”

“अभी शुरुआती दिन हैं, लेकिन भविष्य के लिए आशा है।”

सफल होने पर, एक किफायती, भारतीय निर्मित डेंगू टीका निम्न और मध्यम आय वाले देशों में बड़े पैमाने पर टीकाकरण प्रयासों में महत्वपूर्ण भूमिका निभा सकता है।



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